国家药监局今天（6月20日）审议通过《关于优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展的举措》，支持高端医疗器械创新发展 。
据了解 ，医用机器人、高端医学影像设备 、人工智能医疗器械和新型生物材料医疗器械等技术集成度高 ，是高端医疗器械的典型产品，也是塑造医疗器械新质生产力的关键 。
今天审议通过的《举措》 ，包括优化特殊审批程序 、完善分类和命名原则、持续健全标准体系 、进一步明晰注册审查要求 、健全沟通指导机制和专家咨询机制、细化上市后监管要求、强化上市后质量安全监测 、密切跟进产业发展 、推进监管科学研究和推动全球监管协调等十方面具体措施。它的出台对支持高端医疗器械重大创新 ，促进更多新技术、新材料 、新工艺和新方法应用于医疗健康领域 。
《举措》将于近日发布，国家药监局将加强统筹协调，细化相关要求 ，明确工作时限 ，确保顺利推进 。
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